Claudiosaurus
Claudiosaurus (claud Latince'de "topallık" ve saurus "kertenkele" anlamına gelir) Madagaskar'daki Morondava Havzası'nın Permiyen'e tarihlenen Sakamena Formasyonu'ndan soyu tükenmiş bir diapsid sürüngen cinsidir. Claudiosaurus en bazal neodiapsidlerden biridir. Claudiosarus'un Neodiapsida'nın kardeş grubu olduğu da bulunmuştur. Omurgasının, girlesinin ve uzuvlarının deseni, Claudiosaurus ve Thadeosaurus'un yakın bir ortak atayı paylaştığını gösterir.
Claudiosaurus | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Biyolojik sınıflandırma | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Tip tür | |||||||||||||||
†Claudiosaurus germaini |
Keşif
değiştirClaudiosaurus, Madagaskar'ın Sakamena Formasyonu'ndan bilinmektedir. Aslen Geç Permiyen'den claudiosaurlar da bulundu, ancak son zamanlarda Madagaskar'ın Erken Triyas çökeltilerinde de bulundular.
Biyoloji ve açıklama
değiştirClaudiosaurus, ilkel Araeoscelidia'dan daha fazla türetilmiş diapsidleri içeren bir sürüngen grubu olan Neodiapsida'nın ilk üyelerinden biriydi.[1] Nispeten uzun bir gövdeye ve boyuna sahipti ve toplam uzunluğu yaklaşık 60 santimetreye (2,0 ft) ulaştı. Kısmen okyanusal olduğu ve yaşamını modern deniz iguanasına benzer bir şekilde yaşadığı tahmin edilmektedir. Bu teorinin ana nedeni, iskeletinin kemik yerine önemli miktarda kıkırdak içermesi ve bu da karadaki ağırlığını desteklemekte zorlandığını gösteriyor. Özellikle sternum zayıf gelişmişti, bu da sudan çıkmayı zorlaştıracaktı. Bunun yerine, muhtemelen vücudunu ve kuyruğunu dalgalandırarak ve akıcılığı artırmak için bacaklarını vücuda yakın tutarak yüzdü.[2] Ancak daha yakın tarihli bir çalışmada, deniz iguanalarının benzer şekilde sadece karadaki muadillerinden çok ince bir şekilde farklı olduğu belirtilmiş olsa da, omurganın kuyruk ve bacak oranları, kara sürüngenlerine daha yakın olduğunu göstermektedir.[3] Ortalama omur, Hovasaurus'un yaklaşık iki katıdır. Claudiosaurus, Hovasaurus'tan daha ince bir kuyruğa sahiptir. Frontal, dorsal yörünge marjına katkıda bulunur. Bu, prefrontalin post frontal ile temas kurmasını engeller. Post frontal arkaya doğru ventral olarak genişler ve orbital rime katkıda bulunur. Pterygoidin ön süreci düzdür. En yakın kafatası karşılaştırması Anarosaurus cinsi ile olabilir. Claudiosaurus, orantılı olarak uzun bir boyun varlığında Acerosodontosaurus ve Hovasaurus'tan farklıdır.
Sınıflandırma
değiştirClaudiosaurus, Li ve diğerleri (2018) tarafından, bazal neodiapsid Acerosodontosaurus ile bir klad oluşturan, kaplumbağalar ile ilişkili bir takson olarak tanımlanmıştır.[4]
Reisz, Modesto & Scott'ın (2011) analizine göre oluşturulmuş kladogram:[5]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kaynakça
değiştir- ^ Carroll (1981). "Plesiosaur ancestors from the upper permian of Madagascar". Philosophical Transactions of the Royal Society. B. 293 (1066): 315-383. doi:10.1098/rstb.1981.0079.
- ^ The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. Londra: Marshall Editions. 1999. s. 72. ISBN 1-84028-152-9.
- ^ Pablo Nuñez Demarco et al. Was Mesosaurus a Fully Aquatic Reptile? Front. Ecol. Evol, published online July 27, 2018; doi: 10.3389/fevo.2018.00109
- ^ Chun Li; Nicholas C. Fraser; Olivier Rieppel; Xiao-Chun Wu (2018). "A Triassic stem turtle with an edentulous beak". Nature. 560 (7719): 476–479. doi:10.1038/s41586-018-0419-1.
- ^ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi;Orovenator
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
Konuyla ilgili yayınlar
değiştir- McMenamin, M. Permian Aquatic Reptiles. Preprints 2019, 2019080033 (doi: 10.20944/preprints201908.0033.v1). McMenamin, M. Permian Aquatic Reptiles. Preprints 2019, 2019080033 (doi: 10.20944/preprints201908.0033.v1).
- Carroll, R. (1981). Plesiosaur Ancestors from the Upper Permian of Madagascar. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, 293(1066), 315-383. Retrieved February 5, 2020, from www.jstor.org/stable/2396139
- Pablo Nuñez Demarco, Melitta Meneghel, Michel Laurin, Graciela Piñeiro. Was Mesosaurus a Fully Aquatic Reptile? Frontiers in Ecology and Evolution, 2018; 6 *
Caldwell, M. (1995). Developmental Constraints and Limb Evolution in Permian and Extant Lepidosauromorph Diapsids. Journal of Vertebrate Paleontology, 14(4), 459-471. Retrieved February 5, 2020, from www.jstor.org/stable/4523588
- Sues, H. (2019). The Rise of Reptiles: 320 Million Years of Evolution. Baltimore: Johns Hopkins University Press., doi:10.1353/book.67468.
- CUTHBERTSON, R., RUSSELL, A., & ANDERSON, J. (2013). CRANIAL MORPHOLOGY AND RELATIONSHIPS OF A NEW GRIPPIDIAN (ICHTHYOPTERYGIA) FROM THE VEGA-PHROSO SILTSTONE MEMBER (LOWER TRIASSIC) OF BRITISH COLUMBIA, CANADA. Journal of Vertebrate Paleontology, 33(4), 831-847. Retrieved March 3, 2020, from www.jstor.org/stable/42568652
- Stomach stones for feeding or buoyancy? The occurrence and function of gastroliths in marine tetrapods341Phil. Trans. R. Soc. Lond. Bhttp://doi.org/10.1098/rstb.1993.0100
Diapsid ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Tarih öncesi Sürüngenler ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |