Heterozigotluk kaybı

Heterozigotluk kaybı, diploit canlılarda, bir genin bir kopyasının tamamının, onu çevreleyen kromozom bölgesiyle birlikte silinmesiyle yaşanan genetik bir bozukluktur.[1] Diploit hücrelerde her ebeveynden bir tane gelmek üzere genlerin iki kopyası bulunduğundan, diğer ebeveynden gelen gen varlığı sürdürür ancak heterozigotluk (iki farklı alel taşıma) ortadan kalkar.

Popülasyon darboğazı sırasında, zamanla heterozigotluk kaybının meydana gelmesi. Farklı aleller farklı renklerle gösterilmiş. 10 bireyden oluşan diploit bir popülasyonun, iki kez geçirdiği darboğaz sebebiyle sayısının hızlıca üçe düştüğü ve sonucunda tüm bireylerin homozigot olduğu görülüyor.

Kaynakça

değiştir
  1. ^ [Association of the autoimmune diseases scleroderma with an immunologic response to cancer,] Christine G. Joseph et al., Science, 343:152 (10 January 2014)