Kısıtlayıcı kardiyomiyopati
Kısıtlayıcı kardiyomiyopati (RCM), kalp duvarlarının sert olduğu (ancak kalınlaşmadığı) bir kardiyomiyopati şeklidir.[1][2] Böylece kalbin esnemesi ve kanla düzgün bir şekilde dolması kısıtlanır. Kardiyomiyopatinin üç orijinal alt tipi arasında en az görülenidir: hipertrofik, dilate ve kısıtlayıcı.
Benzer şekilde ortaya çıkan ancak tedavi ve prognozu çok farklı bir hastalık olan konstriktif perikardit ile karıştırılmamalıdır.
Belirti ve bulgular
değiştirTedavi edilmeyen RCM'li kalpler sıklıkla aşağıdaki özellikleri geliştirir:[3]
- RA'nın invaziv hemodinamik basınç takibinde M veya W konfigürasyonu
- LV'nin invaziv hemodinamik basınç takibinin bir kısmının karekök işareti
- Biatriyal genişleme
- Kalınlaştırılmış LV duvarları (normal oda boyutunda)
- Kalınlaştırılmış RV içermeyen duvar (normal oda boyutunda)
- Sağ atriyal basınçta artış (>12mmHg),
- Orta derecede pulmoner hipertansiyon,
- Normal sistolik fonksiyon,
- Kötü diyastolik fonksiyon, tipik olarak Derece III - IV Diyastolik kalp yetmezliği
Kaynakça
değiştir- ^ Dorland's Medical Dictionary'de "restrictive cardiomyopathy"
- ^ Pathophysiology of heart disease : a collaborative project of medical students and faculty. 5th. Lilly, Leonard S., Harvard Medical School. Baltimore, MD: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. 2011. ISBN 978-1605477237. OCLC 649701807.
- ^ Blauwet, L; Gertz, M (2017). "Restrictive Cardiomyopathy: Genetics, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis, and Therapy". Circulation Research. 121 (7): 819-837. doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.310982. PMID 28912185. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım)