Toluidin
Üç toluidin izomeri vardır. Bu izomerler o-toluidin, m-toluidin ve p-toluidindir ve ön ekteki harf sırasıyla orto; meta; ve para pozisyonlarını ifade eder. Üçü de kimyasal yapıları anilin ile benzer olan aril aminlerdir ancak benzen halkasına bir metil grubu ikame edilmiştir.
Toluidin izomerleri | |||
---|---|---|---|
Metil grubunun pozisyonu | orto | meta | para |
Yaygın ad | o-toluidin | m-toluidin | p-toluidin |
Diğer adlar | o-metilanilin | m-metilanilin | p-metilanilin |
IUPAC adları | 2-metilanilin | 3-metilanilin | 4-metilanilin |
Kimyasal formülleri | C7H9N | ||
Molekül kütlesi | 107,17 g/mol | ||
Camsı geçiş sıcaklığı | 189 K[1] | 187 K[2] | Camsılaşma görülmez[1] |
Erime noktası | −23 °C | −30 °C | 43 °C |
Kaynama noktası | 199–200 °C | 203–204 °C | 200 °C |
Özgül ağırlık | 1,00 g/cm3 | 0,98 g/cm3 | 1,05 g/cm3 |
Manyetik alınganlık | 76.0 × 10−6 cm3/mol | 74.6 × 10−6 cm3/mol | 72.1 × 10−6 cm3/mol |
CAS numarası | [95-53-4] | [108-44-1] | [106-49-0] |
SMILES | Cc1ccccc1N | Cc1cccc(N)c1 | Cc1ccc(N)cc1 |
Toluidinlerin kimyasal özellikleri anilininkine oldukça benzerdir ve toluidinler diğer aromatik aminlerle ortak özelliklere sahiptir. Aromatik halkaya bağlı amino grubu nedeniyle toluidinler zayıf baziktir. Toluidinler saf suda zayıf çözünürler ancak organik aminlerde olduğu gibi amonyum tuzlarının oluşumu nedeniyle asidik suda iyi çözünürler. Orto- ve meta-toluidinler viskoz sıvılardır ancak para-toluidin pul pul bir katıdır. Bu fark p-toluidin moleküllerinin daha simetrik olmasından kaynaklanır. p-Toluidin, p-nitrotoluenin indirgenmesinden elde edilebilir.
Kaynakça
değiştir- ^ a b Pratesi, G.; Bartolini, P.; Senatra, D.; Ricci, M.; Righini, R.; Barocchi, F.; Torre, R. (2003). "Experimental studies of the ortho-toluidine glass transition". Physical Review E. 67 (2). s. 021505. Bibcode:2003PhRvE..67b1505P. doi:10.1103/PhysRevE.67.021505. PMID 12636682.
- ^ Alba-Simionesco, C.; Fan, J.; Angell, C. A. (1999). "Thermodynamic aspects of the glass transition phenomenon. II. Molecular liquids with variable interactions". The Journal of Chemical Physics. 110 (11). s. 5262. Bibcode:1999JChPh.110.5262A. doi:10.1063/1.478800.