1,3,5-Trinitrobenzen

C6H3N3O6 formülüne sahip organik bir bileşiktir

1,3,5-Trinitrobenzen, C6H3N3O6 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Üç trinitrasyonlu benzen türevlerinden biridir. Soluk sarı bir katı olan bileşik son derece patlayıcıdır.

1,3,5-Trinitrobenzen[1]
İskelet formülü
Küre ve çubuk modeli
Adlandırmalar
1,3,5-Trinitrobenzen
sym-Trinitrobenzen
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.502 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
UNII
UN numarası 0388
  • C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
Özellikler
Kimyasal formül C6H3N3O6
Molekül kütlesi 213,10 g mol−1
Yoğunluk 1,76 g/cm3
Erime noktası 1.232 °C (2.250 °F; 1.505 K)
Kaynama noktası 315 °C (599 °F; 588 K)
Çözünürlük (su içinde) 330 mg/L
-74.55·10−6 cm3/mol
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Sentez ve reaksiyonlar

değiştir

1,3,5-Trinitrobenzen, 2,4,6-trinitrobenzoik asidin dekarboksilasyonu ile üretilir.[2]

1,3,5-Trinitrobenzen, elektronca zengin arenlerle yük transfer kompleksleri oluşturur.

1,3,5-trinitrobenzenin indirgenmesi, floroglusinol için bir öncü olan 1,3,5-triaminobenzen verir.[3]

Kullanımlar ve uygulamalar

değiştir

Trinitrobenzen, TNT'den daha patlayıcıdır, ancak çok pahalıdır. Öncelikle ticari madencilik ve askeri uygulamalar için yüksek patlayıcı bir bileşik olarak kullanılır. Aynı zamanda dar aralıklı bir pH göstergesi, doğal kauçuğu vulkanize etmek için bir madde ve diğer patlayıcı bileşiklerin sentezine aracılık etmek için bir aracı madde olarak kullanılmıştır.[4]

Patlayıcı özellikler

değiştir

1,3,5-Trinitrobenzen kuvvetli patlayıcı bir maddedir.[5]

Ayrıca bakınız

değiştir

Kaynakça

değiştir
  1. ^ Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki 1,3,5-Trinitrobenzene kaydı
  2. ^ Clarke (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses. 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093. 
  3. ^ Clarke (1929). "Phloroglucinol". Organic Syntheses. 9: 74. doi:10.15227/orgsyn.009.0074. 
  4. ^ John Pike (21 Mayıs 1997). "Explosives – Nitroaromatics". Globalsecurity.org. 26 Ekim 2004 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ekim 2013. 
  5. ^ Sax, N. I. and Lewis, R. J. Sr. (1987) Hazardous chemicals desk reference. Van Nostrand Reinhold, New York. p. 664.