Feniramin

Kimyasal bileşen

Feniramin (ticari adı diğerlerinin yanı sıra Avil), saman nezlesi veya ürtiker gibi alerjik durumları tedavi etmek için kullanılan antikolinerjik özelliklere sahip bir antihistamindir. Nispeten güçlü yatıştırıcı etkileri vardır ve bazen difenhidramin gibi diğer yatıştırıcı antihistaminiklere benzer şekilde reçetesiz satılan bir uyku hapı olarak etiket dışı kullanılabilir. Feniramin, alerjik konjonktivit tedavisinde kullanılan göz damlalarında da yaygın olarak bulunur.

Feniramin
Klinik verisi
AHFS/Drugs.comUluslararası İlaç İsimleri
MedlinePlusa606008
Gebelik
kategorisi
  • AU: A
Uygulama
yolu
Oral; enjeksiyon (İntramüsküler veya yavaş intravenöz); topikal (oftalmik/nazal solüsyon)
ATC kodu
Farmakokinetik veri
MetabolizmaHepatik hidroksilasyon, demetilasyon ve glukuronidasyon
Eliminasyon yarı ömrü16-19 saat (oral), 8-7 saat (i.v.)[1]
BoşaltımRenal
Tanımlayıcılar
CAS Numarası
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.001.506 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC16H20N2
Mol kütlesi240,350 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • n1ccccc1C(c2ccccc2)CCN(C)C
  • InChI=1S/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3 
  • Key:IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N 

1948 yılında patenti alındı.[2] Feniramin - tek başına feniramin içeren bazı formülasyonlar mevcut olmasına rağmen - genellikle tek başına bir ilaç olarak değil, diğer ilaçlarla birlikte satılır.

Yan etkiler

değiştir

Feniramin uyuşukluğa veya taşikardiye neden olabilir ve aşırı dozda uyku bozukluklarına yol açabilir.[kaynak belirtilmeli]

Doz aşımı, özellikle alkolle birlikte kullanıldığında nöbetlere yol açabilir.[kaynak belirtilmeli]

Kortizol ile uzun vadede kombine kullanan kişiler, adrenalin (epinefrin) düzeylerini düşürerek bilinç kaybına yol açabileceğinden feniraminden kaçınmalıdırlar.[kaynak belirtilmeli]

Feniramin toksik dozlarda deliryanttır (halüsinojen). Dekstrometorfanın dissosiyatif (halüsinojenik) etkisi için Coricidin'in rekreasyonel kullanımı tehlikelidir, çünkü klorfeniramin de içerir.[kaynak belirtilmeli]

Kimyasal akrabalar

değiştir

Feniramin halojenasyonu, gücünü 20 kat arttırır. Feniramin'in halojenli türevleri arasında klorfenamin, bromfeniramin, deksklorfeniramin, deksbromfeniramin ve zimelidin bulunur. Diğer iki halojenli türev, florfeniramin ve iyodofeniramin, şu anda sıtma ve bazı kanserler için kombinasyon tedavileri üzerine araştırmalar için kullanılmaktadır.

Diğer analoglar arasında difenhidramin ve doksilamin bulunur.

Stereoizomerizm

değiştir

Feniramin bir stereo merkez içerir ve iki enantiyomerden biri olarak bulunabilir. Farmasötik ilaç, (R)- ve (S)- formlarının eşit bir karışımı olan bir rasemattır.[3]

Feniramin enantiyomerleri
 
(R)-Feniramin
CAS numarası: 56141-72-1
 
(S)-Feniramin
CAS numarası: 23201-92-5

Kaynakça

değiştir
  1. ^ Witte, P. U.; Irmisch, R.; Hajdú, P. (January 1985). "Pharmacokinetics of pheniramine (Avil) and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (1): 59-62. ISSN 0174-4879. 10 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Ekim 2022. 
  2. ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 546. ISBN 9783527607495. 
  3. ^ Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. 5th. Band 9: Stoffe P-Z. Berlin: Springer Verlag. 2014. s. 121. ISBN 978-3-642-63389-8. 

Dış bağlantılar

değiştir