Tranilsipromin

Tranilsipromin
	(1S,2R)-(−)-tranylcypromine (aşağıdaki resim),; (1R,2S)-(+)-tranylcypromine (yukarıdaki resim)
Klinik verisi
Ticari adlar	Parnate
Diğer adlar	trans-2-phenylcyclopropylamine
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a682088
Gebelik; kategorisi	AU: B2; ;
Uygulama; yolu	Oral
ATC kodu	N06AF04 (DSÖ) ;
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle); BR: Sınıf C1 (Diğer sınırlandırılmış maddeler); CA: Reçeteli ilaç; UK: POM (Yalnızca reçeteyle); US: Yalnızca ℞; Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle) ;
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	50%
Metabolizma	Böbrek
Eliminasyon yarı ömrü	150 dakika
Boşaltım	İdrar, Dışkı
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı (±)-trans-2-phenylcyclopropan-1-amine; or; rel-(1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine;
CAS Numarası	155-09-9 ;
PubChem CID	19493;
DrugBank	DB00752 ;
ChemSpider	18369 ;
UNII	3E3V44J4Z9 ;
KEGG	D08625 ;
ChEBI	CHEBI:9652 ;
ChEMBL	ChEMBL1179 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.005.312
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C9H11N
Mol kütlesi	133,194 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
Kiralite	Rasemik karışım
	SMILES c1cccc(c1)[C@@H]2C[C@H]2N;
	InChI InChI=1S/C9H11N/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6,10H2/t8-,9+/m0/s1 ; Key:AELCINSCMGFISI-DTWKUNHWSA-N ;

Tranilsipromin (diğer adıyla Parnate^[1]), bir momoamin oksidaz inhibitörüdür.^[3] Daha spesifik olarak, tranilsipromin seçici olmayan ve geri dönüşümsüz bir enzim inhibitörü olarak monoamin oksidaz enzimini tahrip eder.^[3]^[6] Klinik tedavilerde bu ilaç, duygudurum ve anksiyete bozukluğu olan hastalarda antidepresan ve anksiyolitik ilacı olarak kullanılabilir. Ayrıca DEHB tedavilerinde de kullanılabilir.^[7]^[8]

Kaynakça

^ ^a ^b "International brands for Tranylcypromine". Drugs.com. 29 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Nisan 2016.
^ Anvisa (31 Mart 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (4 Nisan 2023 tarihinde yayınlandı). 3 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ağustos 2023.
^ ^a ^b ^c ^d ^e Williams DA (2007). "Antidepressants". Foye WO, Lemke TL, Williams DA (Ed.). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Hagerstwon, USA: Lippincott Williams & Wilkins. ss. 590-1. ISBN 978-0-7817-6879-5.
^ "Tranylcypromine". www.drugbank.ca. 23 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Aralık 2019.
^ Baker GB, Urichuk LJ, McKenna KF, Kennedy SH (June 1999). "Metabolism of monoamine oxidase inhibitors". Cellular and Molecular Neurobiology. 19 (3): 411-26. doi:10.1023/a:1006901900106. PMID 10319194.
^ Baldessarini RJ (2005). "17. Depresyon ve anksiyete bozukluklarının ilaç tedavisi". Brunton LL, Lazo JS, Parker KL (Ed.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-142280-2.
^ Zametkin A, Rapoport JL, Murphy DL, Linnoila M, Ismond D. Hiperaktif çocukların monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavisi. I. Klinik etkinlik. Arch Gen Psychiatry. 1985 Oct;42(10):962-6. doi: 10.1001/archpsyc.1985.01790330042005. PMID 3899047.
^ Levin GM. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu: eczacının rolü. Am Pharm. 1995 Nov;NS35(11):10-20. PMID 8533716.

Biyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

[generics-1] "International brands for Tranylcypromine". Drugs.com. 29 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Nisan 2016.

[2] Anvisa (31 Mart 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (4 Nisan 2023 tarihinde yayınlandı). 3 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ağustos 2023.

[Foye's-3] Williams DA (2007). "Antidepressants". Foye WO, Lemke TL, Williams DA (Ed.). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Hagerstwon, USA: Lippincott Williams & Wilkins. ss. 590-1. ISBN 978-0-7817-6879-5.

[4] "Tranylcypromine". www.drugbank.ca. 23 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Aralık 2019.

[5] Baker GB, Urichuk LJ, McKenna KF, Kennedy SH (June 1999). "Metabolism of monoamine oxidase inhibitors". Cellular and Molecular Neurobiology. 19 (3): 411-26. doi:10.1023/a:1006901900106. PMID 10319194.

[G&G-6] Baldessarini RJ (2005). "17. Depresyon ve anksiyete bozukluklarının ilaç tedavisi". Brunton LL, Lazo JS, Parker KL (Ed.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-142280-2.

[7] Zametkin A, Rapoport JL, Murphy DL, Linnoila M, Ismond D. Hiperaktif çocukların monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavisi. I. Klinik etkinlik. Arch Gen Psychiatry. 1985 Oct;42(10):962-6. doi: 10.1001/archpsyc.1985.01790330042005. PMID 3899047.

[8] Levin GM. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu: eczacının rolü. Am Pharm. 1995 Nov;NS35(11):10-20. PMID 8533716.

[1]

[3]

[6]

[7]

[8]

[2]

[4]

[5]

Klinik verisi
(1S,2R)-(−)-tranylcypromine (aşağıdaki resim), (1R,2S)-(+)-tranylcypromine (yukarıdaki resim)
Ticari adlar	Parnate ^[1]
Diğer adlar	trans-2-phenylcyclopropylamine
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a682088
Gebelik kategorisi	AU: B2
Uygulama yolu	Oral
ATC kodu	N06AF04 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle) BR: Sınıf C1 (Diğer sınırlandırılmış maddeler)^[2] CA: Reçeteli ilaç UK: POM (Yalnızca reçeteyle) US: Yalnızca ℞ Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle)
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	50%^[3]
Metabolizma	Böbrek^[4]^[5]
Eliminasyon yarı ömrü	150 dakika^[3]
Boşaltım	İdrar, Dışkı^[3]
Tanımlayıcılar
IUPAC adı (±)-trans-2-phenylcyclopropan-1-amine or rel-(1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine
CAS Numarası	155-09-9
PubChem CID	19493
DrugBank	DB00752
ChemSpider	18369
UNII	3E3V44J4Z9
KEGG	D08625
ChEBI	CHEBI:9652
ChEMBL	ChEMBL1179
ECHA Bilgi Kartı	100.005.312
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C₉H₁₁N
Mol kütlesi	133,194 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü
Kiralite	Rasemik karışım
SMILES c1cccc(c1)[C@@H]2C[C@H]2N
InChI InChI=1S/C9H11N/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6,10H2/t8-,9+/m0/s1 Key:AELCINSCMGFISI-DTWKUNHWSA-N