Triasetin
Triasetin C
3H
5(OCOCH
3)
3 formülüne sahip organik bileşiktir. Trigliserit olarak sınıflandırılır.[6] Renksiz, kokusuz, doza göre tatlı veya sirke tadına sahip yüksek kaynama noktasına ve düşük erime noktasına sahip düşük miktarlarda zehirsiz çok yüksek miktarlarda zehirli olan akışkanlığı az bir sıvıdır.[7] Genel kullanımı gıda temasına uygun plastikler için plastikleştirici'dir. Ayrıca gıda katkı maddesi ve acılaştırıcı olarak kullanılabilir.
![]() | |
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
Propan-1,2,3-triil triasetat | |
Diğer adlar Gliserol triasetat,[2] gliserin triasetat, 1,2,3-triasetilgliserol, 1,2,3-triasetoksipropan | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.775 |
EC Numarası |
|
E numaraları | E1518 (ilave kimyasallar) |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
RTECS numarası |
|
UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C9H14O6 |
Molekül kütlesi | 218,20 g mol−1 |
Görünüm | yağımsı sıvı |
Yoğunluk | 1,155 g/cm3[3] |
Erime noktası | -78 °C (-108 °F; 195 K) |
Kaynama noktası | 259 °C (498 °F; 532 K) |
Çözünürlük (su içinde) | 6,1 g/100 mL |
Çözünürlük | Miscible in EtOH Soluble in C6H6, (C2H5)2O, acetone[2] |
Buhar basıncı | 0.051 Pa (11.09 °C) 0.267 Pa (25.12 °C) 2.08 Pa (45.05 °C)[4] ln(P/Pa)=22.819-4493/T(K)-807000/T(K)² |
Kırınım dizimi (nD) | 1.4301 (20 °C)[2] 1.4294 (24.5 °C)[4] |
Akmazlık | 23 cP (20 °C)[3] |
Termokimya | |
Isı sığası (C)
|
389 J/mol·K[5] |
Standart molar entropi (S⦵298)
|
458.3 J/mol·K[5] |
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
|
−1330.8 kJ/mol[5] |
Standart yanma entalpisi (ΔcH⦵298)
|
4211.6 kJ/mol[5] |
Tehlikeler | |
NFPA 704 (yangın karosu) |
|
Parlama noktası | 138 °C (280 °F; 411 K)[3] |
430 °C (806 °F; 703 K)[3] | |
Patlama sınırları | 7.73%[3] |
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz)
|
1100 mg/kg (mice, oral)[3] |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Sentez
değiştirGliserol ve asetik asit ile kolay elde edilebilir ancak uzun sürdüğünden asetik anhidrit tercih edilir.
Gliserol + Asetik Anhidrit -> Triasetin ayrıca az miktarda diasetinde ortaya çıkabilir.
Kaynakça
değiştir- ^ Merck Index (11. bas.). s. 9405.
- ^ a b c Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi;crc
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ a b c d e f g "MSDS of Triacetin". fishersci.ca. Fisher Scientific. 17 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Haziran 2014.
- ^ a b Woodman AL, Adicoff A (1963). "Vapor Pressure of Tiracetin, Triethylene Glycol Dinitrate, and Metriol Trinitrate". Journal of Chemical & Engineering Data. 8 (2): 241-242. doi:10.1021/je60017a033.
- ^ a b c d Triacetin in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD)
- ^ Kong P, Aroua MK, Daud WM, Lee HV, Cognet P, Pérès Y (2016). "Catalytic role of solid acid catalysts in glycerol acetylation for the production of bio-additives: a review". RSC Advances. 6 (73): 68885-68905. Bibcode:2016RSCAd...668885K. doi:10.1039/C6RA10686B.
- ^ Arctander, Steffen (1969). Perfume and Flavor Chemicals (II K - Z). Elizabeth, N.J.: Published by the Author. s. 2971. ISBN 978-0931710377.